GMP
(ការអនុវត្តការផលិតល្អសម្រាប់គ្រឿងញៀន)
CGMP
(ការអនុវត្តផលិតកម្មល្អបច្ចុប្បន្ន)
អាយ.ស៊ី
(សន្និសីទអន្តរជាតិស្តីពីសុខដុមនីយកម្មនៃតម្រូវការបច្ចេកទេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្ស)
FDA
(រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថ)
NMPA
(រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ)
ស៊ី.ឌី
(មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃគ្រឿងញៀន)
EDQM
(នាយកដ្ឋានអឺរ៉ុបសម្រាប់គុណភាពឱសថ)
MHRA
(ភ្នាក់ងារនិយតកម្មផលិតផលថែទាំសុខភាព និងឱសថ)
WHO
(អង្គការសុខភាពពិភពលោក)
PIC/S
(អនុសញ្ញាអធិការកិច្ចឱសថ និងគ្រោងការណ៍កិច្ចសហប្រតិបត្តិការអធិការកិច្ចឱសថ)
DMF
(ឯកសារមេគ្រឿងញៀន)
CEP
(វិញ្ញាបនបត្រនៃភាពសមស្របទៅនឹង Monograph នៃឱសថអ៊ឺរ៉ុប)
អេអេសអេហ្វអេហ្វ
(ឯកសារមេនៃសារធាតុសកម្ម)
EIR
(របាយការណ៍អធិការកិច្ចការបង្កើត)
VMP
(ធ្វើឱ្យផែនការមេមានសុពលភាព)
ពេលវេលាផ្សាយ៖ កុម្ភៈ-១៨-២០២២