ព័ត៌មានអំពីផលិតផល
ឈ្មោះ៖Cabazitaxel
លេខ CAS៖183133-96-2
រូបមន្តគីមី៖C45H57NO14
លក្ខណៈពិសេស៖99%
ពណ៌៖ម្សៅពណ៌សឬពណ៌ស
ប្រភព៖ពាក់កណ្តាលសំយោគជាមួយ 10-DAB
ប្រភេទ៖APIs
ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃ Hande GMP
1. នៅឆ្នាំ 1996 ប្រព័ន្ធគុណភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង និងទទួលបាន DMF ។
2. ក្នុងឆ្នាំ 2004 ការត្រួតពិនិត្យនៅនឹងកន្លែងរបស់ FDA បានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ CGMP ។
3. ក្នុងឆ្នាំ 2009 paclitaxel ពាក់កណ្តាលសំយោគ DMF និង paclitaxel CEP ធម្មជាតិត្រូវបានទទួល។
4. ក្នុងឆ្នាំ 2011 ថ្នាំ paclitaxel CEP ពាក់កណ្តាលសំយោគត្រូវបានទទួល។
5. ក្នុងឆ្នាំ 2012 បានឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ TGA នៅនឹងកន្លែង ទទួលបានវិញ្ញាបនប័ត្រ GMP និងឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ FDA នៅនឹងកន្លែង។
6. ក្នុងឆ្នាំ 2013 បានឆ្លងកាត់គេហទំព័រ CGMP ។
7. នៅឆ្នាំ 2015 ប្រទេសឥណ្ឌាត្រូវបានចុះបញ្ជី ហើយប្រទេសជប៉ុនត្រូវបានចុះបញ្ជី។
សមត្ថភាពផលិតដោយដៃ
វដ្តផលិតកម្ម៖30-45 ថ្ងៃ។
បណ្តុំផលិតកម្ម៖មួយឈុតអាចផលិតបានប្រហែល 15 គីឡូក្រាម។
សមត្ថភាពផលិតដោយដៃ៖មានស្តុក ហើយអាចផលិតបានច្រើន។
ប្រគល់ជូនអតិថិជន
ទីផ្សារ Hande គ្របដណ្តប់អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប អូស្ត្រាលី ឥណ្ឌា អាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងចិន។
អតិថិជនទាំងនេះជាច្រើនដែលប្រើប្រាស់ផលិតផលរបស់យើងសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលនឹងត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារក្នុងឆ្នាំ 2018-2019 ។
រោងចក្រ Hande
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., បង្កើតឡើងក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 1993 គឺជាសហគ្រាសបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ដែលមានឯកទេសក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ជីវបច្ចេកវិទ្យា។បន្ទាប់ពីការអភិវឌ្ឍន៍ជាច្រើនឆ្នាំ ដៃបានបង្កើតប្រព័ន្ធគុណភាពល្អឥតខ្ចោះ គ្រប់គ្រងគុណភាពផលិតផលតាមស្តង់ដារខ្ពស់ និងបង្កើនតម្លៃទិន្នផលអតិបរមានៃសមត្ថភាពផលិត។ផលិតផលរបស់ខ្លួនបានឆ្លងផុតវិញ្ញាបនបត្រនៃច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិពហុជាតិ ហើយក្លាយជាក្រុមហ៊ុនផលិតវត្ថុធាតុដើមដែលធ្វើអោយមនុស្សគ្រប់គ្នាមានអារម្មណ៍ស្រួល។
ក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់វត្ថុធាតុដើមដ៏ល្អបំផុត និងសហគ្រាសប្រកបដោយភាពស្មោះត្រង់!
សូមស្វាគមន៍ក្នុងការទាក់ទងមកខ្ញុំដោយផ្ញើអ៊ីមែលទៅmarketing@handebio.com